24 сентября. На 113 заседании Совета Федерации было принято постановление, констатирующее, что сложившаяся в сфере обращения лекарственных средств ситуация, в первую очередь, объясняется неэффективным применением российского законодательства, несовершенством системы государственной регистрации лекарств и лицензирования фармацевтической деятельности. В документе отмечается также, что в стране не обеспечивается эффективный госконтроль качества и безопасности препаратов, "имеет место распространение фальсифицированных лекарственных средств".
Верхняя палата Федерального Собрания предложила Кабинету министров рассмотреть вопросы усиления роли органов власти в обеспечении лекарствами учреждений здравоохранения и населения страны, поддержки отечественной фармацевтики.