Родители детей с особенностями развития встретились во Владикавказе с Сергеем Мироновым, чтобы поделиться наболевшими проблемами.
Беседа депутата Госдумы и лидера фракции "Справедливая Россия" с активом состоялась в офисе североосетинской общественной организации помощи детям с синдромом Дауна "Время перемен".
Председатель организации Альбина Котаева пригласила лидера эсеров к диалогу с родителями, рассказала о том, что семьи объединились совсем недавно чтобы вместе решать общие проблемы: "Нас всех объединила минута, в которую нам объявляли что у ребенка синдром Дауна. В этот момент жизнь делится на "до" и "после". Самое первое с чем мы сталкиваемся - информационный вакуум и непонимание что делать дальше. Наша организация призвана помочь мамам не оставаться наедине с бедой".
Активисты организации "Время перемен" обратились к Миронову с просьбой создать в Осетии многофункциональный центр для поддержки детей, помочь обучить специалистов-дефектологов и логопедов, которых не хватает в республике. "Во Владикавказе есть детские сады и школы с совместными группами обучения обычных детей с особенностями. Но их не достаточно", - говорили родители из зала.
До 2005 года действовала государственная программа по выделению жилья семьям с детьми инвалидами, но почему-то она закрыта. "Неужели в России не осталось инвалидов?", - сокрушаются родители. Лидер фракции "Справедливая Россия" пообещал уделить внимание этому вопросу, ведь особенным детям нужны особые условия жизни.
Кроме того, была озвучена необходимость пересмотреть обязательство каждые несколько лет подтверждать инвалидность в медучреждениях для начисления пособий. "Лишняя хромосома появляется с рождения и на всю жизнь. А ходить и доказывать диагноз в больницах приходится чуть ли не каждый год", - выразила общее возмущение Альбина Котаева.
Миронов пообещал собравшимся учесть все замечания представителей организации. "Все предложения будут переданы юристам нашей партии, из которых будут сформированы законодательные инициативы", - отметил он.